Что такое агс: Что такое АГС? — Солдатские матери Санкт-Петербурга

Альтернативная служба : Министерство обороны Российской Федерации

Главная Карьера 

Россия была первым государством в мире, которое ввело институт альтернативной службы. Освобождение от воинской обязанности по религиозным убеждениям стало практиковаться в нашей стране еще в XVIII веке.

«Альтернативная гражданская служба – особый вид трудовой деятельности в интересах общества и государства, осуществляемой гражданами взамен военной службы по призыву». Федеральный закон «Об альтернативной гражданской службе», статья 1, часть 1, извлечение. Гражданин Российской Федерации в случае, если его убеждениям или вероисповеданию противоречит несение военной службы, имеет право на замену ее альтернативной гражданской службой».

Конституция Российской Федерации, статья 59, часть3, извлечение.

Основополагающие принципы

• На альтернативную гражданскую службу могут быть направлены только те граждане, которые признаны годными к военной службе или годными к военной службе с незначительными ограничениями;
• Граждане проходят альтернативную гражданскую службу, как правило, за пределами территории субъектов Российской Федерации, в которых они постоянно проживают. Однако это правило не жесткое. Место прохождения службы определяет Федеральная служба по труду и занятости, руководствуясь ежегодно утверждаемыми перечнями профессий и ситуацией на рынке труда;
• Граждане могут проходить АГС исключительно на государственных предприятиях;
• Граждане, избравшие АГС, не вправе по собственной инициативе расторгнуть трудовой договор, участвовать в забастовках, подрабатывать по совместительству в других организациях;
• Представители коренных малочисленных народов направляются для прохождения АГС в организации традиционных отраслей хозяйствования и традиционных промыслов;
• Срок альтернативной гражданской службы превышает срок службы по призыву.

Схема направления граждан на альтернативную службу

В настоящий момент прохождение АГС регулируется Федеральным законом «Об альтернативной гражданской службе».

• Граждане подают заявление о замене военной службы по призыву на АГС в военный комиссариат, решение по заявлению принимается призывной комиссией;
• К месту прохождения АГС гражданина направляет военный комиссар в соответствии с планом направления, утвержденном Федеральной службой по труду и занятости;
• Граждане, избравшие АГС, могут быть заняты только на тех должностях и только в тех организациях, которые содержатся в официальном перечне, ежегодно утверждаемом Минздравсоцразвития;
• Трудовая деятельность граждан, проходящих альтернативную гражданскую службу, регулируется Трудовым кодексом РФ.

Сроки прохождения

Срок АГС для граждан, направленных для её прохождения с 1 января 2008 года, составляет:

• 21 месяц – для граждан, проходящих АГС в организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, а также органам исполнительной власти субъектов РФ;
• 18 месяцев – для граждан, проходящих АГС в организациях Вооруженных Сил Российской Федерации, других войск, воинских формирований и органов в качестве гражданского персонала.

История

После революции 1917 года Советская Россия наряду с Великобританией и Данией стала одной из первых стран, признавших право своих граждан на отказ от военной службы по соображениям совести в ХХ веке.

4 января 1919 года был издан Декрет «Об освобождении от воинской повинности по религиозным убеждениям». Этот документ стал первым законодательным актом Советской республики, дающим реальное право на освобождение верующих от военной службы.

Летом 1923 года был принят Гражданский процессуальный кодекс РСФСР, содержащий специальную главу «Об освобождении от военной службы по религиозным убеждениям», регулирующую порядок судебного производства. Суды с участием экспертов определяли, какая именно работа назначается взамен воинской службы, куда и в какой срок должен явиться гражданин для выполнения своих обязанностей.

Однако два года спустя круг лиц, которые могли воспользоваться правом на отказ от военной службы, был значительно сужен. В 1939 году, когда в Европе началась Вторая мировая война, альтернативная служба в СССР и вовсе была отменена.

Вопрос о восстановлении этого социального института вновь возник только после развала Советского Союза. В 1993 году в принятой всенародным голосованием Конституции РФ было закреплено право российских граждан на замену военной службы альтернативной гражданской в соответствии с миротворческими, философскими, морально-этическими, политическими или религиозными убеждениями.

Версия для печати

Что такое альтернативная служба и как на нее попасть

Олег Солдатов

© Служба новостей «URA.RU»

Альтернативная служба является вторым вариантом службы в армии Фото: Алексей_Гайнов © URA.RU

Минтруда обновило список профессий для альтернативной службы. В него вошли 64 рабочие специальности, а также 85 должностей служащих. URA.RU приводит инструкцию, как можно пройти альтернативную службу.

Что такое альтернативная служба

Альтернативная гражданская служба — особый вид трудовой деятельности в интересах общества и государства, осуществляемой гражданами взамен военной службы по призыву. Если молодой человек по своим убеждениям не может идти в армию, он имеет право выбрать альтернативный вариант — гражданскую службу. Для этого нужно убедить призывную комиссию в искренности религиозных, моральных или других мотивов.

Инфографика URA.RU

Критерии прохождения альтернативной службы

• На альтернативную гражданскую службу могут быть направлены только те граждане, которые признаны годными к военной службе или годными к военной службе с незначительными ограничениями;
• Граждане проходят альтернативную гражданскую службу, как правило, за пределами территории субъектов Российской Федерации, в которых они постоянно проживают. Однако это правило не жесткое. Место прохождения службы определяет Федеральная служба по труду и занятости, руководствуясь ежегодно утверждаемыми перечнями профессий и ситуацией на рынке труда;
• Граждане могут проходить АГС исключительно на государственных предприятиях;
• Граждане, избравшие АГС, не вправе по собственной инициативе расторгнуть трудовой договор, участвовать в забастовках, подрабатывать по совместительству в других организациях;
• Представители коренных малочисленных народов направляются для прохождения АГС в организации традиционных отраслей хозяйствования и традиционных промыслов;
• Срок альтернативной гражданской службы превышает срок службы по призыву.

Перечень профессий на альтернативной службе

В перечне профессий числится 149 позиций, из которых 64 — рабочие профессии и 85 должностей служащих. С 2023 года список пополнился на 25 рабочих специальностей. В их числе: пекарь, дояр, дорожный рабочий и другие. Добавилось и 22 должности служащих, направленных на техническую специальность: химик, инженер, сварщик и другие. Полный перечень профессий опубликован на официальном интернет-портале правовой информации

Инфографика URA.RU

Когда начинается весенний призыв

Призывная кампания в 2023 году стартует 1 апреля и продлится до 15 июля. На данный момент действует обычный возрастной порядок призыва на военную службу — от 18 до 27 лет.

Инфографика URA.RU

Сроки прохождения

АГС длится 21 месяц для граждан, проходящих службу в организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, а также органам исполнительной власти субъектов РФ. Для граждан, проходящих АГС в организациях Вооруженных Сил Российской Федерации, других войск, воинских формирований и органов в качестве гражданского персонала срок службы составит 18 месяцев.

Инфографика URA.RU

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам

{{inside_publication.

title}} {{inside_publication.description}}

{{author.id ? author.name : author.author}}

© Служба новостей «URA.RU»

прочитать статью полностью

{{inside_publication.title}} {{inside_publication.description}}

Загрузка…

Синдром Айкарди-Гутьера | Национальный институт неврологических расстройств и инсульта

На этой странице

Что такое синдром Айкарди-Гутьера?

Синдром Айкарди-Гутьера   (AGS), также известный как синдром псевдотоксоплазмоза, энцефалопатия с кальцификацией базальных ганглиев или энцефалит Кри, представляет собой редкое наследственное заболевание, которое в основном поражает головной мозг, иммунную систему и кожу. Это заболевание поражает белое вещество головного мозга (состоящее из нервных волокон, покрытых миелином, защищающим нервы), что приводит к умственным или физическим нарушениям от легкой до тяжелой степени у большинства детей.

АГС вызывается мутацией в одном или нескольких из небольшой группы специфических генов. Эта мутация приводит к накоплению кальция в мозгу, что, как считается, вызывает иммунный ответ, вызывающий симптомы СГС.

Существуют две формы АГС: форма с ранним началом и форма с поздним началом. АГС с ранним началом возникает при рождении и представляет собой более серьезную форму синдрома, часто приводящую к необратимому повреждению функций головного мозга и тяжелым пожизненным нарушениям. Позднее начало AGS происходит в течение первых нескольких недель или месяцев грудного возраста. Симптомы позднего САГ могут уменьшиться и стабилизироваться, но могут сохраняться неврологические трудности. Симптомы обеих форм начинаются в младенчестве, но в разное время.

Ранние признаки и симптомы СГС включают:

• Нервозное поведение
• Плохая способность к кормлению с рождения
• Неврологические и печеночные аномалии при рождении
• Меньший размер головы (микроцефалия)
• Воспаление печени
• Изъятия
• Кожная сыпь

Признаки и симптомы позднего СГС включают:

• Слабость или ригидность мышц (спастичность)
• Раздражительность или безутешный плач
• Перемежающаяся необъяснимая лихорадка
• Снижение роста головы
• Задержка развития
• Изъятия
• Проблемы с кожей, известные как обморожения (сыпь, поражения или отеки на пальцах рук, ног и ушей, которые ухудшаются при низких температурах)

Дети с АГС должны находиться под наблюдением на предмет:

• Признаков глаукомы в первые несколько месяцев жизни
• Сколиоз
• Диабет
• Низкая активность щитовидной железы
• Проблемы с сердцем, легкими, сосудами и тромбоцитами

Известного лекарства от AGS не существует, но доступно лечение для облегчения симптомов и обеспечения комфорта детей. Некоторым детям может потребоваться физиотерапия грудной клетки при респираторных осложнениях. Детям, нуждающимся в поддержке при кормлении, может потребоваться специальная диета. Приступы можно контролировать с помощью лекарств.

АГС отличается от одноименного синдрома Айкарди [характеризующегося отсутствием структуры головного мозга (мозолистого тела) и аномалиями позвоночника, скелета и глаз].

file-medical

Узнайте о клинических испытаниях

Клинические испытания — это исследования, которые позволяют нам больше узнать о заболеваниях и улучшить лечение. Они могут помочь пациентам узнать о новых и предстоящих вариантах лечения.

Как я или мой близкий человек могу помочь улучшить уход за людьми с синдромом Айкарди-Гутьера

  ?

Рассмотрите возможность участия в клинических испытаниях, чтобы клиницисты и ученые могли больше узнать о СГС и связанных с ним расстройствах. В клинических исследованиях участвуют люди-добровольцы, чтобы помочь исследователям узнать больше о расстройстве и, возможно, найти более эффективные способы безопасного выявления, лечения или предотвращения болезни.

Нужны все типы добровольцев — здоровые или те, у кого может быть заболевание или заболевание — всех возрастов, полов, рас и этнических групп, чтобы гарантировать, что результаты исследования применимы к как можно большему количеству людей, и что лечение будет безопасны и эффективны для всех, кто будет их использовать.

Для получения информации об участии в клинических исследованиях посетите сайт NIH Clinical Research Trials and You. Узнайте о клинических испытаниях, в которых в настоящее время ищут людей с AGS, на сайте Clinicaltrials.gov.

Где я могу найти дополнительную информацию о синдроме Айкарди-Гутьера

  ?

Информация доступна из следующих ресурсов:

Фонд детской неврологии
Телефон: 612-928-6325

МедлайнПлюс

ПабМед

book-open

Заказ публикаций из каталога NINDS

Каталог публикаций NINDS предлагает печатные материалы о неврологических расстройствах для пациентов, медицинских работников и широкой публики. Все материалы бесплатны, и для большинства публикаций также доступна загружаемая PDF-версия.

 

Синдром Айкарди-Гутьера — АГС Симптомы заболевания Лечение

Что такое синдром Айкарди-Гутьера?

Синдром Айкарди-Гутьера, форма лейкодистрофии, широко известная как AGS, представляет собой генетическое заболевание, которое в основном поражает мозг, иммунную систему и кожу. AGS является одним из более чем 50 известных лейкодистрофий. Лейкодистрофии представляют собой группу редких прогрессирующих генетических заболеваний, поражающих головной и спинной мозг и часто периферические нервы.

Фото: Морган Малфара, 22.10.97, АГС

Каждый тип лейкодистрофии вызывается определенной генной аномалией, которая приводит к аномальному развитию или разрушению белого вещества или миелина головного мозга. Миелиновая оболочка является защитным покрытием нервов. Нервная система не может нормально функционировать без миелина. Каждый тип лейкодистрофии влияет на разные части миелиновой оболочки, что приводит к ряду неврологических проблем.

Мутации семи различных генов связаны с АГС. Эти семь генов включают TREX1, RNASEh3A, RNASEh3B, RNASEh3C, SAMHD1, ADAR1 и IFIh2.

Синдром Айкарди-Гутьера внесен в список редких заболеваний Управлением редких заболеваний Национального института здравоохранения (NIH). Синдром Айкарди-Гутьера поражает менее 200 000 человек в США. Это неврологическое заболевание встречается во всех популяциях во всем мире, хотя оно почти наверняка не диагностируется. По состоянию на 2014 год было известно примерно 400 случаев АГС, и на данный момент в медицинской литературе зарегистрировано чуть более 120 случаев.

Как АГС влияет на человека?

Обычно в течение первого года жизни у лиц с синдромом Айкарди-Гутьера (САГ) наблюдается эпизод тяжелой мозговой дисфункции (энцефалопатия). Обычно это может длиться несколько месяцев. Во время этой фазы расстройства симптомы могут включать безутешный плач, крайнюю раздражительность и трудности с кормлением. У пострадавших людей может развиться перемежающаяся лихорадка в отсутствие инфекции (стерильная лихорадка) и могут возникнуть судороги. Со временем люди с AGS постепенно теряют способность функционировать из-за потери ранее достигнутых вех.

Многие люди, страдающие АГС, также демонстрируют признаки замедления роста головного мозга и черепа. В результате у многих развивается аномально маленький размер головы (микроцефалия). В этой фазе заболевания лейкоциты и молекулы, связанные с воспалением, могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости (ЦСЖ). ЦСЖ — это жидкость, окружающая головной и спинной мозг (центральную нервную систему). Эти аномальные результаты согласуются с воспалением и повреждением тканей в центральной нервной системе.

Симптомы АГС

Энцефалопатическая фаза синдрома Айкарди-Гутьера оставляет стойкие неврологические нарушения, которые обычно бывают тяжелыми. Медицинская визуализация выявляет ухудшение состояния белого вещества головного мозга (лейкодистрофию). Большинство людей с АГС имеют глубокую умственную отсталость. У них также есть серьезные нервно-мышечные проблемы, включая ригидность мышц (спастичность), непроизвольное напряжение различных мышц (дистония), особенно в руках, и слабый мышечный тонус (гипотония) туловища.

Около 40 процентов людей с АГС имеют болезненные зудящие поражения кожи, называемые обморожениями. Обморожение обычно развивается на пальцах рук, ног и ушах. Эти опухшие красные поражения вызваны воспалением мелких кровеносных сосудов. Они могут быть вызваны или усугублены воздействием холода. Проблемы со зрением, тугоподвижность суставов, пятнистость кожи и язвы во рту также могут возникать при этом расстройстве.

В результате серьезных неврологических проблем, обычно связанных с САГ, большинство людей с этим расстройством не доживают до детства. Тем не менее, некоторые пострадавшие люди с более поздним началом и более легкими неврологическими проблемами могут дожить до зрелого возраста.

Хотя в настоящее время нет лекарства от СГС, симптомы можно контролировать, чтобы обеспечить наилучшие возможные результаты. Благодаря проактивной комплексной медицинской помощи симптомы ALD можно контролировать и обеспечить человеку максимально возможное качество жизни.

Как получить АГС?

AGS является генетическим или наследственным заболеванием. Его также классифицируют как аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что если оба родителя являются носителями заболевания, у каждого зачатого ими ребенка будет 1 из 4 шансов на развитие АГС.

Когда оба родителя являются носителями определенного мутированного гена, например, гена АГС, их дети имеют 25-процентную вероятность заболеть этим заболеванием, 25-процентную вероятность того, что они не будут ни носителями, ни больными, и 50-процентную вероятность будучи незатронутым носителем, как и их родители. См. иллюстрацию ниже.

Могут ли другие дети в семье также болеть АГС?

Если оба родителя являются носителями АГС, вероятность заражения каждого ребенка составляет 1 из 4. Чтобы определить, страдают ли другие дети в семье или являются носителями АГС, лучше всего проконсультироваться со своим генетическим консультантом или лечащим врачом вашего ребенка.

Как диагностируется АГС?

AGS трудно диагностировать, поскольку многие симптомы сходны с симптомами других заболеваний. Диагноз ставится на основании клинических симптомов заболевания. Характерные аномалии головного мозга, которые можно увидеть при МРТ головного мозга, также могут помочь в диагностике.

Цереброспинальная жидкость (ЦСЖ), взятая с помощью «спинномозговой пункции», также может быть проверена на повышенный уровень специфических клеток иммунной системы (лимфоцитов), что указывает на состояние, известное как хронический лимфоцитоз. Эти клетки обычно повышены только во время инфекции, поэтому лимфоцитоз без признаков инфекции можно использовать в качестве индикатора АГС. СМЖ также может быть проверена на повышенный уровень вещества, известного как интерферон-гамма, что также может подтвердить диагноз СГС.

Какие существуют формы АГС?

Существует две формы синдрома: тяжелая форма с ранним началом и форма с поздним началом, которая оказывает меньшее влияние на неврологическую функцию. У большинства новорожденных с синдромом Айкарди-Гутьера при рождении отсутствуют какие-либо признаки или симптомы заболевания.

Независимо от того, какая форма АГС диагностирована у человека, своевременная помощь имеет оптимальную помощь. Сеть по лечению лейкодистрофии (LCN) была создана для предоставления людям наилучшего качества помощи в специализированных центрах по всей стране.

Чтобы получить дополнительную информацию и найти ближайший к вам центр лечения лейкодистрофии, посетите страницу Сети лечения лейкодистрофии.

Ранняя форма

Форма с ранним началом поражает около 20 процентов детей, страдающих АГС. Они рождаются с комбинацией признаков, которые включают увеличение печени и селезенки (гепатоспленомегалия), повышенный уровень ферментов печени в крови, снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения) и аномальные неврологические реакции. Их нервное поведение и плохая способность к кормлению имитируют врожденную вирусную инфекцию.

Форма с поздним началом

У детей с поздним АГС симптомы появляются после первых недель или месяцев нормального развития, которые проявляются в виде прогрессирующего снижения роста головы, слабости или скованности мышц (спастичности), а также задержек когнитивных функций и развития в диапазоне от умеренных до тяжелых.

Есть ли лечение АГС?

Хотя в настоящее время нет лекарства от АГС, симптоматическое лечение выгодно .

Благодаря упреждающей комплексной медицинской помощи пострадавшие могут избежать ненужных страданий и осложнений и обеспечить наилучшее качество жизни. Для получения дополнительной информации посетите страницу Сети по лечению лейкодистрофии.

В зависимости от тяжести симптомов детям может потребоваться физиотерапия грудной клетки и лечение респираторных осложнений. Для обеспечения адекватного питания и потребления калорий некоторым младенцам могут потребоваться особые условия для диеты и кормления.